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高中生物与遗传系谱图及相关计算累试题的答题技巧

  • 作者: admin
  • 来源: 未知
  • 发表于2012-04-07 20:36
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  • 生物答题技巧•与遗传系谱图及相关计算累试题的答题技巧
        一、命题角度
    人类的遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。给出遗传系普图及相关条件,要求确定遗传病的遗传方式或推测后代的患病率,是此类试题的主要呈现形式。
    二、应对策略
    (1)熟悉各种人类遗传病的遗传特点;(2)具备分析遗传系谱图的基本能力和方法;(3)从隐性个体人手分析,以点破面;(4)使用正确的解题顺序,先理解决此类题的最常用方法是假设法(实质就是假设演绎法)。解题时应先作出否定的判断,不能作出否定判断的才能作出肯定的判断。以一对基因控制的完全显性性状为例(有多对基因控制的可分别考虑每一对),先否定再肯定的解题思路如下:                                                      
        对于发生性状分离的系谱图,判断的程序:否定显性确定是隐性→否定伴X染色体隐性确定是常染色体隐性,或否定常染色体隐性确定是伴X染色体隐性。
       对于未发生性状分离的系谱图,可分别假设患病和正常性状为隐性。判断程序:假设病是隐性(正常是隐性) →否定病(正常)是伴X染色体隐性,确定是常染色体隐性,或否定病(正常)是常染色体隐性,确定是伴X染色体隐性。 
        三、典题例证
    如图为甲病((A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图(Ⅱ1—3不含等位基因),请回答下列问题

    (1)甲病属于——,乙病属于         。
    A.常染色体显性遗传病       B.常染色体隐性遗传病      C.伴X染色体显性遗传病
    D.伴x染色体隐性遗传病     E.伴Y染色体遗传病
        (2)Ⅱ—5为纯合体的概率是      ,Ⅱ—6的基因型为       。
        (3)假如Ⅲ—10和Ⅲ—13结婚,生育的孩子患甲病的概率是     ,患乙病的概率是     ,生只患一种病的男孩的概率      ,生不患病的孩子的概率是      。
        【解题思路】  (1)对于甲病有关的表现型:9号表现正常,和父母都不同,可知甲病是由显性基因控制的,9号的父亲3号不含等位基因,可推知甲病为伴X染色体显性遗传病。对于乙病有关的表现型:6号患病而父母都正常,可知该病是隐性遗传病,8号的儿子14号正常,故乙病为常染色体隐性遗传病。(2)对于控制甲病(伴X染色体显性遗传病)有关的基因,1号和2号的后代发生了性状分离,则1号和2号分别为XAXa和XAY,5号为XAXA的概率为1/2,6号为XaY;对于控制乙病(常染色体隐性遗传病)有关的基因,1和2的后代发生了性状分离,1和2分别为Bb和Bb,生的5号为1/3BB,6号为bb。综上,5号为纯合体BB XAXA的概率为(1/3)×(1/2)=1/6,6号的基因型为bbXaY。(3)按上述思路,可确定13号为bbXaY,因9号为XaY,故4号为XAXa,因3号不含等位基因,为XAY,故10号为1/2XAXa;同理:4号为2/3Bb,而3号为BB,故10号为1/3Bb。10号和13号结婚,生育的孩子患甲病的概率为(1/2) ×(1/2)=1/4;生育的孩子患乙病(患乙病的孩子是1/3Bb和bb生的)的概率为(1/3) ×(1/2)=1/6,生育只患一种病孩子的概率=1/4+1/6-1/4×1/6×2=1/3,故生只患一种病的男孩的概率=1/3×1/2=1/6,不患病孩子的概率=1-1/4-1/6+1/4 ×1/6=5/8。
        【答案】  (1)C  B  (2)1/6  bbXaY  (3)1/4  1/6  1/6  5/8
        【点评】  按常规方法解题,对于显性遗传病,要否定是伴X染色体显性遗传病或否定是常染色体显性遗传病;对于隐性遗传病,要否定是伴X染色体隐性遗传病或否定是常染色体隐性遗传病。本题的解法是先确定隐性性状,再看能否否定该隐性性状是伴X染色体隐性或否定是常染色体隐性,这样解的好处是不需要再考虑否定是伴X染色体显性遗传病或否定是常染色体显性遗传病,从而降低了识记难度,也简化了解题程序。按常规方法解题,当求后代是显性遗传病概率时,对于患病的亲代,既要考虑是显性纯合体的概率,又要考虑是杂合体的概率。本题的解法是先转化为求后代是隐性的概率,这样只需考虑患病的亲代是杂合体的概率,从而简化了解题程序。